La hija de 1 año de Maddie Brown Brush de Sister Wives se está 'recuperando maravillosamente' después de la cirugía de amputación
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Dar las gracias.Esposas hermanasestrella Cepillo Marrón Maddie compartió una actualización sobre la salud de su hija Evangalynn Kodi después de que la niña de 1 año se sometiera a una cirugía de amputación.
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Lee el artículoEvie recibió algunos regalos importantes para su primer cumpleaños, escribió la estrella de TLC, de 24 años, a través deInstagramel lunes 24 de agosto, junto a una foto de ella sosteniendo a su pequeño en el hospital. Su cirujano sentó las bases para su nuevo pie y la movilidad que traerá, a través de una amputación de Boyd. Otro le dio un poco de movilidad adicional en su mano, al cortar la correa que tenía en su mano derecha.
Brush, cuya hija fue diagnosticada con aplasia fibular, campomelia tibial y síndrome de oligosindactilia (FATCO) al nacer, les dijo a sus seguidores que la niña está en casa y se está recuperando maravillosamente.
Maddie se casó conCepillo Caleben 2016 y la pareja dio la bienvenida a su primer hijo juntos, Axel, en mayo de 2017.nosotros semanalmenteconfirmó que la nativa de Utah estaba embarazada nuevamente en enero de 2019, y Maddie señaló que estaba encantada de agregar a su familia.
Maddie Brown Brush y su hija Cortesía de Maddie Brown Brush/Instagram
Bebés famosos de 2019
Lee el artículoLa personalidad de la telerrealidad habló sobre la rara condición genética de su hija en octubre de 2019, dos meses después del nacimiento de Evie, y reconoció que ella y su esposo, de 33 años, estaban al tanto de algunas anomalías antes del nacimiento.
Esta es una de las cosas más difíciles por las que hemos pasado Caleb y yo, y la decisión de compartirla es casi igual de difícil, pero después de pensarlo mucho, nos dimos cuenta de quees lo mejor para nuestra hijay existe la posibilidad de que pueda ayudar a otros padres que también pueden estar luchando, escribió Maddie en una emotiva publicación de Instagram en ese momento.
FATCO es un síndrome médico raro que hace que los huesos de algunas de las extremidades de un niño no se desarrollen por completo. Cuando nació Evie, le faltaban tres dedos de la mano, un dedo del pie y el peroné (un hueso de la parte inferior de la pierna).
Sabíamos que algo andaba mal cuando nos sometimos a una ecografía de anatomía de rutina a las 26 semanas y lo que debería haber tomado 45 minutos, terminó durando dos horas angustiosas, continuó la publicación de Maddie. Dudábamos en compartir públicamente la condición de Evie por temor a que nuestra pequeña hijaConviértete en el blanco de bromas malas.y el ciberacoso. Dicho esto, sentimos que no ser abiertos sería aún peor y haría que Evie se sintiera avergonzada por algo que la hace aún más especial a nuestros ojos.
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Lee el artículoA pesar de los desafíos que Evie ha enfrentado como resultado del raro trastorno, sus padres tienen la esperanza de que podrá vivir una vida plena y feliz.
Está sana en todos los demás sentidos, aparte de los huesos que le faltan, explicó Maddie en octubre de 2019. Como familia, hemos decidido ser abiertos a medida que avanzamos en este viaje. ¡Queremos que Evie siempre se sienta orgullosa de quién es y de todo lo que Dios le dio!
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